Cas de la famille fonctionnelle des amines

La liaison `"N"-"H"` d'une amine absorbe dans l'IR entre `3\ 100\ "cm"^-1` et `3\ 500\ "cm"^-1`, la bande est souvent d'intensité moyenne. Les amines ne possédant d'atome d'azote relié à un atome d'hydrogène n'absorbent pas dans cette zone.

La liaison `"C"-"N"` est difficilement identifiable car elle absorbe souvent de manière non significative dans l'empreinte digitale de l'espèce chimique.

Ci-dessous, l'exemple du spectre IR à l'état liquide de la propan-2-amine, dans lequel on distingue deux bandes car il y a deux liaisons `"N"-"H"`.

Ci-dessous, l'exemple du spectre IR à l'état liquide de la N-éthylpropan-1-amine.

Pour aller plus loin (non exigible au lycée)

• S'il y a deux bandes fines proches, c'est que l'atome d'azote est relié à deux atomes d'hydrogène ; on parle d'amine primaire. La propan-2-amine en est un exemple.
  
• S'il n'y a qu'une seule bande, c'est que l'atome d'azote est relié à un seul atome d'hydrogène ; on parle d'amine secondaire. La N-éthylpropan-1-amine en est un exemple.